100mL/200mL
4~30℃避光保存
24 个月
液体
本品为无菌即用型工作液，用于人抗凝的外周血、脐带血或组织样本中单个核细胞的分离纯化。 启封后应置于 4℃避光保存，于一个月内使用。仅供科研用途
用无菌稀释液如PBS缓冲液，生理盐水，将血样稀释2-4倍，适当增加血样稀释倍数，可有利
于提高单个核细胞纯度。
在50mL 的锥底离心管中加入15-20mL 分离液，然后缓慢加入20-30mL 经稀释的全血或组织 细胞悬液至分离液液面之上。
室温 700g-900g 离心 15-30 min，保证转子速度平稳下降。
将离心管取出，缓慢吸去最上层，避免接触单个核细胞层。
将单个核细胞层缓慢转移到另一 50mL 的锥底离心管中。
加入无菌洗涤液（生理盐水，PBS 缓冲液等）并混匀后，室温下 300g 离心 10 分钟，小心弃掉 上清。
为了去除残余血小板，可将细胞重悬于30-50mL 无菌洗涤液中，室温 200g离心10-15分，小 心弃掉上清。
上步为选择性步骤，将会去除大部分血小板。
将细胞用缓冲液或培养基重悬后进行检测，培养等后续操作。
注意事项：
淋巴分离液使用时需保持室温状态；
单个核细胞分离时离心转速应快升慢降，保证转子平稳下降。
扫一扫立即关注
